例1. 旋光度测定法可检测的药物是 A. 具有立体结构的药物 B. 含有共轭体系结构的药物 C. 脂肪族药物 D. 结构中含手性碳原子的药物 E. 结构中含氢键的药物

  旋光计的检定，我国药典（ 例3. 旋光计的检定，我国药典（2000 年版） 年版）规则用 A. 葡萄糖作基准物 B. 水杨醛作基准物 C. 半乳糖作基准物 D. 水合氯醛作基准物 E. 规范石英旋光管

  榜首节 熔点测定法 一、基本概念 熔点 由固体熔化成液体的温度 熔融一起分化的温度 熔化时自初熔至全熔的一段温度

  α 旋光度 直线偏振光经过含有某些光学活 性的药物液体时，能引起旋光现象， 性的药物液体时，能引起旋光现象， 使偏振光的平面向左或向右旋转，旋 使偏振光的平面向左或向右旋转， 转的度数称为旋光度

  比旋度 测定管长为1dm、浓度为 测定管长为 、浓度为1g/ml 时测得的旋光度

  2. 在杂质查看中的使用 如硫酸阿托品中莨菪碱的查看 3. 在含量测定中的使用 如葡萄糖注射液的含量测定

  95：79、旋光计的检定，我国药典 ： 、旋光计的检定， 年版） （2000年版）规则用 年版 A、葡萄糖作基准物 、 B、水杨醛作基准物 、 C、半乳糖作基准物 、 D、水合氯醛作基准物 、 E、蔗糖作基准物 、

  共收载三法 二、测定办法（ChP共收载三法） 测定办法（ 共收载三法） 样品需先经枯燥后才测定熔点 榜首法 测定易破坏的结晶性固体 如各种结晶型药物 第二法 测定不易破坏的固体药物 如脂肪、白腊、 如脂肪、白腊、羊毛脂 第三法 测定凡士林等非固体样品

  三、注意事项 （一）毛细管 中性硬质玻璃 长度 内径 ≥90mm 0.9 ~ 1.1mm

  例2、折光计的检定，我国药典 、折光计的检定， 年版） （2000年版）规则用 年版 A、棱镜 、 B、水 、 C、植物油 、 D、盐酸液（0.1mol/L） 、盐酸液（ ） E、氢氧化钠液（0.1mol/L） 、氢氧化钠液（ ）

  三、使用 1. 比旋度的测定 我国药典许多药物（ 我国药典许多药物（如硫酸奎 宁、肾上腺素、葡萄糖等）的性状 肾上腺素、葡萄糖等） 项下规则了比旋度的测定， 项下规则了比旋度的测定，既判别 了药物的真伪， 了药物的真伪，又查看了药物的纯 度

  95:74. 我国药典规则“熔点”的意义系 我国药典规则“熔点” 指固体 A. 自熔化开端点到液化点 B. 自熔化开端点到崩坍点 C. 自缩短点到液化点 D. 自崩坍点到液化点 E. 自熔化开端点到熔化澄明点

  例4、可用旋光度法测定的药物是 、 A、对氨基水杨酸 、 B、氯丙嗪 、 C、氯氮卓 、 D、葡萄糖注射液 、 E、盐酸利多卡因 、

  光线经过两种密度不同的透 明介质时， 明介质时，其速度和方向产生改 变的现象

  样品溶液每距离1%浓度时折光率增加值 浓度时折光率增加值 样品溶液每距离

  二、校对办法 每次测定前，使用校对用棱 每次测定前，使用校对用棱 镜或水校对折光计 20℃时水的折光率为1.3330 ℃时水的折光率为 三、使用 常用阿培折光计

  97：73、测定盐酸土霉素的比旋度时 ， 若称 ： 、 测定盐酸土霉素的比旋度时， 取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液 ， 量瓶中， 取供试品 量瓶中 （9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管 ）稀释至刻度， 长的样品管 测定，要求比旋度为–188° ～ –200°。则测得 测定，要求比旋度为 ° ° 的旋光度的规模应为 A、–3.80～–4.04 、 ～ C、–1.90～–2.02 、 ～ E、–1.88～–2.00 、 ～ B、–380～–404 、 ～ D、–190～–202 、 ～

  例1. 特性黏度测定应选用 A. 乌氏黏度计 B. 旋转式黏度计 C. 平氏黏度计 D. 相对比重法 E. 量体积法

  例2. 我国药典测定黏度的药物是 A. 维生素 注射液 维生素E注射液 B. 维生素 维生素A C. 鱼肝油 D. 右旋糖酐 右旋糖酐40 E. 维生素 丸 维生素AD丸

  01:74. 我国药典规则“熔点”系指 我国药典规则“熔点” A. 固体初熔时的温度 B. 固体全熔时的温度 C. 供试品在毛细管内缩短时的温度 D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段 温度 E. 供试品在毛细管内开端部分液化 时的温度

  96:126、物质的折光率与下列要素相关 、 A、光线的波长 、 B、被测物质的温度 、 C、光路的长短 、 D、被测物质浓度 、 E、杂质含量 、